facebook instagram Cicëroj

FIBROZA CISTIKE

Fibroza cistike (CF) është sëmundja e trashëguar më e zakonshme në Mbretërinë e Bashkuar që kërcënon jetën.

sebastian muller 52 pa spërkatje

MB SSHTETS STUDENTT             MË SHUMË INFORMACION

Shkaqet e fibrozës cistike

  • Mbi dy milion njerëz në Mbretërinë e Bashkuar mbartin gjenin e gabuar që shkakton fibrozën cistike (CF) - rreth 1 në 25 të popullsisë.
  • Nëse dy bartës kanë një fëmijë, foshnja ka një shans 1 në 4 të ketë fibrozë cistike.

Simptomat e fibrozës cistike

  • Fibroza cistike bën që trupi të prodhojë sekrecione të trasha që prekin veçanërisht mushkëritë dhe traktin tretës.
  • Shtë e zakonshme që njerëzit me fibrozë cistike të hasin disa vështirësi me mushkëritë e tyre.
  • Fibroza cistike prek pankreasin, gjë që e bën të vështirë për njerëzit me CF të tretin ushqimin duke çuar në kequshqyerje duke rezultuar në rritje të dobët, dobësi fizike dhe pubertet të vonuar.
  • Ka ilaçe që mund të kompensojnë dështimin e pankreasit.

Trajtimet për fibrozën cistike

Aktualisht nuk ka shërim për CF. Shtë një sëmundje me shumë sistem që kërkon një larmi trajtimesh për të siguruar menaxhim efektiv.

  • fizioterapi - për të ndihmuar në zvogëlimin dhe heqjen e infeksionit.
  • Stërvitje - për të përmirësuar shëndetin në përgjithësi dhe për të zvogëluar përdorimin e ilaçeve.
  • Mjekim - ilaçe të thithura dhe intravenoze të marra për pastrimin e mukusit dhe luftimin e infeksioneve.
  • Ushqim - tableta enzimë për të ndihmuar tretjen e ushqimit dhe informacionit dietik.

Politika për ndarjen

Për të shmangur rrezikun e infektimit të kryqëzuar, rekomandohet shumë që njerëzit me fibrozë cistike të mos vijnë në kontakt të ngushtë me të tjerët me fibrozë cistike.

Mbështetja e studentëve me fibrozë cistike

jason leung 479251 shpërndaj

  • SENCO në konsultim me studentin, prindërit / kujdestarët duhet të hartojnë një plan të miratuar të kujdesit shëndetësor.
  • Dy studentë me CF nuk duhet të jenë në të njëjtën klasë për shkak të rrezikut të kryqëzimit.
  • Mësoni rreth regjimit të trajtimit për CF. Para se të mbërrijë në shkollë, një i ri ose fëmijë mund të ketë kaluar deri në një orë e gjysmë trajtime.
  • Ka të ngjarë që do të ketë takime të shpeshta në spital dhe ndoshta edhe pranime. Shtë e rëndësishme të lidheni me mësuesit e spitalit, veçanërisht rreth kohës së provimit.
  • Diskutoni me studentin dhe prindërit / kujdestarët për rregullimet e PE. Kjo do të informohet nga plani i tyre i trajtimit mjekësor.

Nevojat mjekësore

  • Mund të jetë e nevojshme që i riu të kryejë ushtrime në shkollë për të ndihmuar në pastrimin e mushkërive. Siguroni një hapësirë ​​të pastër dhe të sigurt për këtë p.sh. dhoma mjekësore.
  • CF ndikon në tretje, ilaçet e quajtura Creon do të duhet të merren me vakte. Kjo do të duhet të ruhet në mënyrë të sigurt. Studenti mund të dëshirojë ta marrë këtë në një vend privat dhe jo në sallën e ngrënies.
  • Inhaluesit mund të jenë të nevojshëm. Ndiqni politikën e shkollës për ruajtjen dhe aksesin në aparatet e thithjes.

Rregullimet

  • Frymëmarrja është një simptomë e CF, kjo mund të jetë një sfidë në një shkollë të mesme të madhe. Flisni me të riun për atë që mund t'i ndihmojë ata, p.sh. një mik për të mbajtur çantën e tyre, duke lënë klasën disa minuta më herët.
  • Kur është e mundur, shikoni lëvizjet e dhomës për klasën dhe kur është e mundur, kufizoni distancën e kërkuar midis lëvizjeve të mësimit.
  • Siguroni një sërë librash shkollorë për përdorim në shtëpi, në mënyrë që nxënësi të mos ketë nevojë t'i bartë brenda dhe jashtë shkollës. Ato janë gjithashtu në dispozicion për përdorim kur nuk janë në gjendje të ndjekin shkollën.
  • Mos i jepni detyrat e shtëpisë në fund të orës së mësimit nëse studenti ka leje të largohet herët.

Më shumë informacion

Na ndiqni

Na ndiqni
Bashkohu me bisedën
facebook instagram Cicëroj

Gazete

Gazete
Regjistrohu për tonë  NEWSLETTER